研究背景:國際失智症協會的研究估計2010年全球有3560萬人罹患失智症,預計每20年增加一倍人數。國内最新的流行病學調查顯示失智症在台灣65歲以上失智人口的盛行率達4.97%,預估將由民國100年的15.3萬人增加至150年的61.9萬人。失智症既為一個退化性疾病,從輕度時期逐漸退化進入中度、重度的時間不一定,隨著患者功能的退化,持續的照護責任是對照顧者的身心健康都是一大挑戰,需要深入瞭解失智症家庭照顧者的主觀負荷與客觀負荷(照顧成本)。
研究目的:建立南台灣的一個失智症的研究世代(dementiacohort)樣本,探討影響失智症家庭照顧者的主觀照顧負荷與客觀負荷的影響因素,包括失智症患者的疾病特性、主要照顧者的人口特性,照顧關係,以及社會支持等因素,並比較兩類照顧負荷的影響因素的異同,以及各因素的改變如何影響負荷的變化趨勢。
研究方法:延續2013年11月起於成大醫院失智症特別門診收案的第一波調查,對病患及其主要照顧者以雙人一組(dyad)進行追蹤調查,照顧者接受結構式問卷調查,蒐集包含人口學變項、主觀負荷感受、照顧時數、與患者的照顧關係、社會支持與照顧成本等資料。失智症患者疾病相關的測量包括:認知功能、精神行為症狀以及日常生活功能。統計分析首先將以階層迴歸分析比較不同類的影響因子分別對於主觀負荷與客觀負荷的解釋力的差異,並以隨機效果模型(randomeffectsmodel)分析患者疾病嚴重度的改變分別對於主觀與客觀照顧負荷的影響幅度。
預期結果:本研究的成果希望能使社會對於失智症患者照顧者所承受的負荷能有所重視,並提供政府未來發展失智症家屬支持服務的參考,進而建構更完整的失智症照護的社會支持系統。
提供單位: | 國立成功大學醫學系公共衛生科暨研究所 |
計畫主持人: | 古鯉榕 |
研究主題: | 健康醫療 家庭研究 政治 |
計畫委託單位: | 科技部 |
計畫執行期間: | 2013年8月1日 ~ 2016年7月31日 |
調查執行期間: | 2013年11月1日 ~ 2015年4月30日 2015年11月1日 ~ 2016年6月30日 |
母體定義: | 失智症病人(南台灣地區) |
調查類型: | 抽查 |
調查方式: | 面對面訪問, 電話訪問 |
樣本數: | 279 |
首次釋出日期: | 2017年8月1日 |
最新釋出日期: | 2019年7月29日 |
資料用途別: | 研究用, 碩博士論文, 課堂練習, 教學用 |
取得方式: | 一般會員、院內會員直接下載 |
SRDA資料整理方式: | 建置後設資料 檢查不合理值 |
資料版本說明: | 20180823 失智症患者資料檔(data1)修正變項painc_date, exam_date, cdrdate日期格式。照顧者資料檔(data2)變項care_dob(生日年月日)修正為出生年。 20190729 加入第二波調查資料,更新問卷並刪除dx_1(診斷病名)和painc_date(收案日期)變項。 |
資料使用說明: | E10260.pdf |
問卷: | E10260q_1.pdf E10260q_2.pdf |
報告書: | E10260r_1.pdf E10260r_2.pdf |
過錄編碼簿: | E10260c_1.pdf E10260c_2.pdf |
資料檔格式: | SPSS |
【各期刊或論文要求的參考文獻格式不同,可視需求自行調整】